De acuerdo a la legislación farmacéutica vigente, un producto terminado ha de ser liberado por un laboratorio en territorio europeo, previo a su puesta en el mercado en cualquier país de la Unión.
¿Qué se necesita para estos estudios?
Para este trabajo hace falta tener la debida autorización como laboratorio importador de producto terminado, la certificación en Normas de Correcta Fabricación, la certificación en Normas de Correcta Distribución y tener la autorización para distribuir a terceros.
¿Qué te ofrecemos en Netpharmalab?
En Netpharmalab tenemos las autorizaciones y la certificación necesarias, así como más de 2.000 m2 de almacén para la importación de producto terminado desde el país fabricante.
Ofrecemos un servicio integral de forma que nos encargamos del almacenamiento, muestreo, análisis, liberación y distribución de los lotes, asegurando en todo momento las correctas condiciones de almacenamiento.
GMP
