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Los medicamentos biosimilares son altamente similares a los medicamentos de referencia sin diferencias de seguridad, pureza o eficacia Los biosimilares o medicamentos biosimilares son la clave para garantizar un mercado farmacológico competitivo, con precios ajustados y capaces de rivalizar con los medicamentos convencionales. Pueden competir con éstos cuando ya no están protegidos por el derecho

Horizonte 2030 abarca la innovación en medicamentos, la sostenibilidad en su producción y la colaboración global para mejorar la salud y el bienestar de la población mundial El Horizonte 2030 influye directamente sobre los criterios ambientales, sociales y gubernamentales. De ahí que se deba trabajar por el desarrollo tecnológico y sostenible de la industria farmacéutica.

Se pretende fomentar la innovación en la industria farmacéutica y garantizar suministro, accesibilidad y asequibilidad de los medicamentos El pasado 10 de abril, el pleno del Parlamento Europeo aprobó la renovación de la legislación farmacéutica, partiendo de una propuesta de la Unión Europea. De este modo, se persigue fomentar la innovación en la industria farmacéutica

La investigación farmacéutica precisa de mayor inversión y apoyo logístico para el desarrollo del sector y afrontar los nuevos retos sanitarios del futuro La cooperación internacional es esencial en el I+D dentro de la industria e investigación farmacéutica. El intercambio de conocimientos a una escala cada vez más global, entre entidades públicas, administraciones, centros de

Tras la pandemia la industria farmacéutica ha experimentado un auge no exento de retos y desafíos a los que actualmente debe dar solución Una vez superada la pandemia de la COVID-19, la industria farmacéutica consiguió en todo el mundo un mayor reconocimiento. No solo entre la población en general, sino también para que gobiernos e

La farmacovigilancia es una actividad destinada a la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riegos asociados a los medicamentos o vacunas Con la farmacovigilancia se detectan, evalúan y previenen las reacciones adversas o cualquier otro problema de salud relacionado con los fármacos o las vacunas. El objetivo de la farmacovigilancia es realizar el reporte

España es país productor, ha iniciado los trámites para aprobar la regulación del cannabis medicinal, pero aún no ha legalizado su consumo terapéutico La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha notificado a la Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes una previsión de producción de 36 toneladas de

Se han puesto en marcha el desarrollo de vacunas, innovaciones y proyectos que abordan problemáticas como el cáncer, algunos virus y enfermedades sin vacuna En un reciente estudio de Vaccines Europe ha hecho hincapié en lo importante que es continuar investigando y desarrollando vacunas. Y es que, desde la Covid-19 quedó patente que, en muy

Qué son las nitrosaminas y el control continuo de nitrosaminas en la industria farmacéutica Las nitrosaminas se definen como compuestos orgánicos que cuentan con un grupo funcional nitroso, que pueden llegar a estar presentes en alimentos rutinarios (carnes, vegetales y productos lácteos), en artículos de consumo habituales (cosméticos, plásticos, caucho e incluso productos de higiene

El Ministerio de Sanidad ha anunciado el inicio de los trámites para desarrollar el Real Decreto que apruebe la regulación del cannabis medicinal El Ministerio de Sanidad ha anunciado recientemente la apertura de los trámites para el desarrollo del Real Decreto con el que se aprobará la regulación del cannabis para su uso medicinal. Hasta